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142、她就是神话

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    谁都想过, 沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。

    鉴于这个课题的难度,毕竟是设计到了基因的问题,大概需要三个月能出成果?

    如果在三年前, 在沈画未曾出现之前,有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题, 能在三个月内出成果, 还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果,那绝对会被人说是在做白日梦!

    脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液,是经过多少年才研发成功的!

    在医药研发领域有个双十的说法,指的是十年和十亿美金。

    意思就是说一种新药的研发, 往往需要耗时十年,研发成本超过十亿美金。

    这是以前的说法,现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。

    时间上或许能够稍微缩短一点, 但也不会有多迅速。

    研发十年, 后续的临床试验、上市审批……统统都还要时间。

    诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年, 后来要进入华国,审批又花了两年。

    可想而知,这个药能用在病人身上的时候, 已经花掉多少年!

    而又由于脊髓性肌萎缩症这个病,不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大, 因此这个药的产量也不高。

    把极其高额的研发成本平摊下来,药企想要收回研发成本,又没有大批量的需求,那药价必然是居高不下的。

    几十万一针, 对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。

    况且这种天价药还不能完全治愈疾病,而是需要每年都注射,终身注射。

    平均算下来, 每年的费用在100万左右。

    不是一年两年,是终身。

    谁有能力用得起这药呢?

    但不管怎么说,这药的诞生总归是一件好事,给了脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。

    而研发这种罕见病的特效药,意义也非常重大。

    如果因为无法收回研发成本,而大大降低药企的研发动力的话,那么到了后来,罕见病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了!

    所以天价药并没有错。

    药企的高额售价也没错。

    如果非要怪的话,就只能怪当前的医疗水平还不够,如果现有的医疗水平足够现金,能有更迅速更便宜的治疗方法,谁不想呢?

    然而医疗水平的进步,也不是一蹴而就的。

    这种罕见病的天价特效药的存在,其实本身就是医疗的进步。

    不管怎么说,这种天价特效药,都是非常非常难得的。

    所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来,社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题,简直……

    难以置信。

    可实际上,三个月的这个时间,还是很多人认为比较保守的一个时间。

    当然了,也不乏泼冷水的。

    毕竟和诺西那生钠注射液的研发比起来,这三个月的时间实在是太微不足道,甚至都叫人啼笑皆非!

    然而,事实证明,奇迹就是奇迹,沈画就是神话!

    没有三个月。

    只要一个月!

    一个月,这个课题在沈画手中已经有了成果,并且已经开始在所有参与临床试验的志愿者身上开始实施。

    第二个月,已然见效!

    这种基因病,效果居然是立竿见影的。

    只需要短短一个月,就能够看出来效果!

    在课题实验中,并不像其他课题的实验,对照组用的是安慰剂,在沈画这个课题的实验中,对照组用的是诺西那生钠注射液。

    没错,就是那个天价药。

    而这也是无数患者纷纷踊跃报名的原因之一。

    哪怕被选为对照组,也不会是白来一趟,因为对照组会注射诺西那生钠注射液!

    这对于家境贫寒的志愿者来说,真是再好不过了。

    甭管是注射几针,都省了一大笔钱呢。

    志愿者们关注的是这些,而观众们看的是效果。

    实验组接受的是沈画团队的治疗,而对照组使用的是诺西那生钠注射液。

    两组的患者情况对比,再清楚不过。

    实验组的患者恢复效果,比对照组的更明显!

    诺西那生钠注射液已经被确定有效,如果长期使用的话,病人基本能够恢复如常。

    而实验组的效果居然比使用了诺西那生钠注射液的对照组更加明显!

    这还不足以说明问题?

    这已经很足以说明问题!

    但现在还有一个问题是,中做周知诺西那生钠注射液需要终身用药,那么沈画的治疗是一时的,还是彻底治愈的?

    这个可不是一个月两个月就能出结果的。

    不过沈画团队给出的结论是,综合治疗半年之后,就可以停止治疗。

    但是之后每隔三年,还要再接受一次治疗,直至终身!

    意思就是,需要三年接受一次治疗。

    也是终身都需要接受治疗的。

    区别是诺西那生钠注射液每年都需要注射,而沈画的治疗方法,则是需要三年一次。

    除了沈画的治疗方法还不能完全看出以后的效果之外,似乎从治疗频率上来说,是沈画胜利了。

    那么另外一点,治疗费用呢?

    如果沈画这边的治疗费用也是那么昂贵,不说像诺西那生钠注射液三年需要三百多万了,就算是三年只需要一百多万,那也同样是非常昂贵,依旧没多少人用得起。

    关于治疗费用这一点,沈画和炎黄现代医院并没有卖关子,很快就公布了。

    每次治疗费用大概是1到3万,根据病情不同,治疗费用也不相同。

    这个费用就算是按照最高的3万来算,似乎也不算太高。

    平均下来就是一年一万!

    当然了,对于很多人来说,一年一万的治疗费用也很高,但是跟诺西那生钠注射液一年一百万的治疗费用相比,这一年一万实在是太便宜了!

    但这还不算,炎黄现代医院很快就又公布了。

    关于这个病的治疗,纳入医保!

    纳入医保,即便是不能百分之百的比例报销,但至少也能报销40%以上!

    这样算下来的话,这个治疗的花费就真的不高了,尤其是跟诺西那生钠注射液一比较起来,简直是便宜得让人不敢置信。

    当然了,也有人会说,哪怕是一年五千的治疗费用,也不是随便一个家庭都能负担得起的。

    这话是事实。

    毕竟现如今,全国范围来说,年收入一万以下的人有好几亿!

    当然,这可能是平均到了家庭成员身上,家庭年收入或许比一万要高很多。

    但是在全国范围内,年收入低于一万的家庭,同样不少。

    让他们负担一年几千的医疗费用,确实也很困难。

    那能怎么办呢?

    这完全不是沈画和医院应该考虑的问题。

    从医生和医院的角度来说,他们已经做到最好!

    至于说年收入低于一万的家庭,他们可以选择申请贫困补助,或者是找慈善基金等等。

    这都不是再去苛求医院降低医疗费用的理由!

    现在还需要等待时间验证的是,沈画团队的治疗方法,到底能否像他们所说的一样有效。

    这点其实质疑的人并不多。

    毕竟沈画现在是跑的了和尚跑不了庙。

    但是,目前还有一个最重要的问题就是,即便这个医疗费用已经降到最低,很多有意愿接受治疗,并且完全能够接受治疗费用的患者和家属们,他们依然面临最严峻的问题。

    那就是,怎么才能挂到号!

    众所周知炎黄现代医院的号又多难挂,一类号能挂上简直是天赐幸运,挂不上才是常态;而能挂得起二类号的,本身使用诺西那生钠注射液也无压力啊。

    说来说去,挂号就是一道天堑!

    然而让所有人都没想到的是,炎黄现代医院在课题进行的第三个月,取得明显成效之后,直接召开了新闻发布会。

    其他问题经过这段时间的讨论基本上已经差不多,没什么好质疑的,无非是让炎黄现代医院的负责人在当众说一遍。

    而最棘手的就是挂号的问题。

    这个问题,炎黄现代医院也并为逃避,而是实际地给出解决!

    “关于脊髓性肌萎缩症的治疗,不需要在炎黄现代医院进行。”

    什么?!

    不需要在炎黄现代医院进行?

    这简直是平地起惊雷,把所有人都给镇住了。

    “没错,沈医生从一开始的研究方向就是,脱离喻派金针。当然了,过程非常坎坷,沈医生也是多方实验。所幸,成功了!”

    全场哗然。

    紧接着就是热烈的掌声。

    现场的人都明白,不需要在炎黄现代医院接受治疗,这意味着不需要像挤天梯一样挂炎黄的号,在其他医院挂号,绝对没有炎黄这么难!

    况且脊髓性肌萎缩症到底是罕见病,全国范围来说患者很多,且每年都在增长,但是相对于其他病来说,这就是罕见病,患病人数总体来说不多!

    这也意味着,每一个患者都有机会接受治疗!

    “在其他医院推行起来还没那么快,需要选定一部分医生进行培训……还有药物的配置和生产……预计最快到今年年底,能在全国至少10家以上医院,开展脊髓性肌萎缩症的治疗专业科室……”

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